CONCEPTOS PARA SU CLASIFICACIÓN
Crisis parcial: aquellas en las que las manifestaciones clínicas y electroencefalográficas responden a la activación de un área cerebral determinada.
Crisis generalizada: las manifestaciones clínicas responden a la activación de ambos hemisferios cerebrales.
Crisis simple: cuando durante la crisis se conserva el nivel de conciencia.
Crisis compleja: cuando existe alteración del nivel de conciencia.
Clasificación de las crisis epilépticas
CLASIFICACION INTERNACIONAL DE CRISIS EPILEPTICAS
I Crisis parciales
A. Crisis parciales simples
• 1. Con signos motores
• 2. Con alucinaciones somatosensoriales o sensoriales especiales
• 3. Con signos y síntomas autonómicos
• 4. Con síntomas psíquicos
B. Crisis parciales complejas
• 1. De inicio como parcial simple seguida de alteración de la conciencia
• 2. Con trastorno de conciencia desde el inicio
C. Crisis parciales con generalización secundaria
• 1. Crisis parciales simples que se generalizan
• 2. Crisis parciales complejas que se generalizan
• 3. Crisis parciales simples que evolucionan a complejas y se generalizan
II Crisis generalizadas
• A. Ausencias
• 1. Típicas
• 2. Atípicas
• B. Mioclónicas
• C. Clónicas
• D. Tónicas
• E. Tónico-clónicas
• F. Atónicas
III Crisis no clasificables
CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE EPILEPSIAS,
SÍNDROMES EPILÉPTICOS Y CRISIS SITUACIONALES
1. EPILEPSIAS Y SÍNDROMES EPILÉPTICOS RELACIONADOS A UNA LOCALIZACIÓN (PARCIALES, FOCALES)
1.1 Epilepsias parciales idiopáticas (dependientes de la edad)
• • Epilepsia parcial benigna con puntas centrotemporales (epilepsia rolándica)
• • Epilepsia infantil benigna con paroxismos occipitales
• • Epilepsia primaria de la lectura
1.2. Epilepsias Parciales Sintomáticas
• • Epilepsia parcial continua progresiva de la niñez (síndrome de Kojewnikoff)
• • Síndromes caracterizados por crisis con un modo específico de provocación
• • Epilepsias según localización lobar:
• Epilepsias del Lóbulo Frontal Epilepsias del Lóbulo Parietal
• Epilepsias del Lóbulo Temporal Epilepsias del Lóbulo Occipital
1.3. Epilepsias parciales criptogénicas
– De etiología no constatada u oculta.
2. EPILEPSIAS Y SÍNDROMES EPILÉPTICOS GENERALIZADOS
2.1. Epilepsias generalizadas idiopáticas (dependientes de la edad)
– Convulsiones neonatales benignas familiares
– Convulsiones neonatales benignas
– Epilepsia mioclónica benigna del niño
– Epilepsia de ausencia de la niñez (picnolepsia)
– Epilepsia de ausencias juvenil
– Epilepsia mioclónica juvenil (pequeño mal impulsivo)
– Epilepsia con crisis de gran mal al despertar
– Epilepsias con crisis reflejas
– Otras epilepsias generalizadas idiomáticas
2.2 Epilepsias generalizadas criptogénicas o sintomáticas
– Síndrome de West
– Síndrome de Lennox-Gastaut-Dravet
– Epilepsia con crisis mioclono-astáticas
– Epilepsia con ausencia mioclónicas
2.3. Epilepsias generalizadas sintomáticas
• 2.3.1 Etiología inespecífica
– Encefalopatía mioclónica precoz
– Encefalopatía epiléptica infantil precoz con brotes de supresión
– Otras epilepsias generalizadas sintomáticas
3. EPILEPSIAS Y SÍNDROMES EPILÉPTICOS EN LOS QUE NO ES POSIBLE DETERMINAR SI SON GENERALIZADOS O FOCALES
3.1. Epilepsias y síndromes epilépticos que presentan a la vez crisis generalizadas y crisis focales.
– Crisis neonatales
– Epilepsia mioclónica severa de la infancia
– Epilepsia con puntas-ondas continuas durante el sueño lento
– Síndrome de Landau-Kleffner
– Otras epilepsias indeterminadas
3.2. Epilepsias y síndromes epilépticos cuyas características no permiten clasificarlos como generalizados o focales
4. SÍNDROMES ESPECIALES
4.1. Crisis en relación a una situación en especial
– Convulsiones febriles
– Crisis aisladas o estados epilépticos aislados
– Crisis relacionadas a eventos metabólicos o tóxicos agudos
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